Dla Oliwki

Do 10. października 2020 roku w naszej szkole prowadzona jest zbiórka nakrętek dla Oliwki. Prosimy wszystkich o włączenie się w akcję – dziecko potrzebuje natychmiastowej pomocy.

Oliwka urodziła się kilka miesięcy temu. W sierpniu okazało się, że cierpi na SMA1, najgorszą postać rdzeniowego zaniku mięśni. Oliwka zakwalifikowała się do leczenia refundowanego przez NFZ. Jest to jednak tylko leczenie objawowe. Istnieje inna metoda leczenia, niestety bardzo kosztowna. To terapia genowa. Rodzice Oliwki piszą:

Wiemy, że jest też inne leczenie - terapia genowa, którą dziecko przechodzi raz w życiu. Niestety - choć od niedawna dostępna w Polsce - nie jest refundowana. Jej koszt jest porażający… 9,5 miliona złotych. To kwota za szansę na przyszłość naszej córeczki, na jej życie… Pragniemy tylko, by było szczęśliwe, mimo choroby. By Oliwka mogła sama oddychać, przełykać, być sprawna. Może nawet sama chodzić!
Najważniejsze jest, by lek został podany jak najszybciej. Nie cofnie tego, co SMA już odebrało, ale zatrzyma postęp choroby! Każdy rodzic dla swojego dziecka zrobiłby wszystko, my z mężem także. Wiemy, że stajemy do walki o cud. Nadzieję daje jednak fakt, że są maluszki, którym się udało! Które przeszły już terapię, a efekty widać gołym okiem…

Leczenie Oliwki można wspierać wpłacając pieniądze przez Fundację Siepomaga:
https://www.siepomaga.pl/oliwka
A my zachęcamy uczniów naszej szkoły do udziału w zbiórce nakrętek (kosze na nakrętki wystawione są obok sekretariatu). Tutaj naprawdę liczy się każda minuta.